La FDA approuve le traitement au Lu-PSMA pour les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate
Le traitement au Lu-PSMA aide les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate à vivre plus longtemps.
L’approbation de la FDA laisse espérer que ce traitement contre le cancer de la prostate sera approuvé ailleurs dans le monde, ce qui le rendrait accessible à un plus grand nombre d’hommes.
Movember se réjouit vivement de l’annonce historique selon laquelle un médicament radioactif a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour certains hommes atteints d’un cancer de la prostate avancé.
L’approbation du 177-Lutétium-PSMA-617 (Pluvicto) signifie que les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate qui ont déjà reçu au moins un traitement hormonal ciblé – comme l’enzalutamide ou l’abiratérone – ainsi qu’une chimiothérapie pourront avoir accès à ce traitement aux États-Unis.
Cela laisse espérer que le traitement, aussi appelé thérapie au Lu-PSMA, sera approuvé dans d’autres régions du monde et ainsi accessible à un plus grand nombre d’hommes.
Movember a joué un rôle de premier plan dans le financement du développement de la thérapie Lu-PSMA grâce à l’essai TheraP, qui a montré que la thérapie Lu-PSMA était six fois plus efficace que la chimiothérapie. L’étude proPSMA a montré que l’imagerie PSMA était la méthode la plus précise pour déterminer le stade du cancer de la prostate et qu’elle devrait être utilisée systématiquement chez les hommes atteints d’une maladie à risque élevé.
L’approbation de la FDA reposait sur les résultats de l’essai VISION présenté l’an dernier à l’ASCO 2021 qui a démontré que le traitement au Lu-PSMA aide les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate à vivre plus longtemps et avec une meilleure qualité de vie.
Le traitement au Lu-PSMA agit en détectant la présence d’une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), qui se trouve en grande quantité à la surface des cellules cancéreuses de la prostate. Il détruit ensuite ces cellules ainsi que les cellules cancéreuses qui les entourent grâce à une charge radioactive de lutétium-177.
La FDA a également approuvé un nouvel agent diagnostique, le PSMA au gallium 68 (68Ga) (gozétotide), qui peut être utilisé avec une TEP pour repérer les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate positif au PSMA qui sont admissibles au traitement par Lu-PSMA.
Jane Fisher, directrice mondiale de la recherche sur le cancer et des essais cliniques chez Movember, a déclaré : « Nous sommes très heureux que la FDA ait approuvé ce nouveau médicament pour traiter les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate qui ne répondent plus à l’hormonothérapie.
« Nous avons hâte de voir ce traitement approuvé dans d’autres pays et nous travaillerons avec les gouvernements et les systèmes de santé pour veiller à ce que cette thérapie soit offerte aux hommes qui pourront en bénéficier.
« Nous sommes profondément reconnaissants envers notre communauté Mo, dont le généreux soutien nous permet de financer des recherches transformatrices qui mènent à la mise au point de nouveaux traitements permettant aux hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate de vivre plus longtemps et de profiter d’une meilleure qualité de vie. »
